国产一区在线看_久久天天躁狠狠躁夜夜躁2014_欧美一级免费视频_成人涩涩视频_亚洲综合婷婷_国产精品久久精品_午夜精品小视频_少妇一区二区视频_欧美中文字幕在线

熱門搜索: CRP質控高值 β2微球蛋白 天冬氨酸氨基轉移酶(AST)質控高值 丙-氨酸氨基轉移酶(ALT)質控高值 乙酰化血紅蛋白干擾物質 鴨 IgY 血紅蛋白干擾物質(犬) 小鼠抗人IgG4-HRP 小鼠抗人IgG3-HRP 小鼠抗人IgG2-HRP 小鼠抗人IgG1-HRP 小鼠抗His-tag單克隆抗體 兔抗重組蛋白A(SPA)抗體 兔抗狗IgG(H+L)(不交叉貓IgG) 兔抗OVA雞卵清蛋白多克隆抗體 胎兒纖維連接蛋白(FFN)質控樣品

產品展示/ Product display

您的位置:首頁  /  產品展示  /  ELISA試劑盒  /  豚鼠ELISA試劑盒  /  豚鼠脂肪酸合酶(FASN)ELISA試劑盒

豚鼠脂肪酸合酶(FASN)ELISA試劑盒

上海信帆生物供應豚鼠脂肪酸合酶(FASN)ELISA試劑盒,提供技術指導和售后服務。本公司銷售的試劑盒均采用進口材料生物試劑,具有操作簡單,靈敏度高等特點,咨詢

  • 產品型號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-10-19
  • 訪  問  量:1411
立即咨詢

聯系電話:13814106335

詳細介紹

所有產品僅供科研使用,不能用于食用和醫療等

豚鼠脂肪酸合酶(FASN)ELISA試劑盒
上海信帆生物供應問題1:如果我們代測的樣本是組織樣本,請問應該選用什么來組織勻漿,濃度是多少?,提供技術指導和售后服務。本公司銷售的試劑盒均采用進口材料生物試劑,具有操作簡單,靈敏度高等特點,咨詢
問題1:如果我們代測的樣本是組織樣本,請問應該選用什么來組織勻漿,濃度是多少?
答:一般我們試劑盒的組織勻漿,都是按照10%進行勻漿,即1g組織加9ml的勻漿液,勻漿液可以選取生理鹽水,也可以選取PBS,但*是PBS,PH=7.2-7.4,濃度為0.01mol.
問題2:請問試劑盒在zui后計算的時候,用一般試劑盒測要測組織蛋白濃度,zui后計算出來的,我們的試劑盒是不是也需要這樣操作?具體怎么計算?
答:對于組織樣本來講,我們建議做蛋白定量.然后把測得的結果比上蛋白定量的結果,zui終得到每g蛋白中含有指標的量,這樣更為準確!如果不做蛋白定量的話,就是得到每g組織中含有量!
問題3:請問我訂購了你們的試劑盒,但是樣本是分批次收集的,我可以分批次實驗嗎。
答:可以的,我們的試劑盒橫條是可拆卸的,試劑盒使用之后放到2-8度冰箱保存,下次可以繼續使用,但是建議是拆封之后一個月內用完。
問題4:請問各種標本的處理方式,你可以發給我一下嗎?
答:當然可以。標本要求如下:
在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天就進行檢測的樣本,及時儲存在4℃備用。對于隔天再檢測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃備用,有條件的,-70℃凍存備用。標本應避免反復凍融。
液體類標本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參? 照此實行。
4.細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
5.培養細胞:檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
6.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
7.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
8.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
問題5:麻煩把試劑盒的具體操作步驟發給我一下,謝謝!
答:好的,詳細的操作步驟如下:
1. 加樣:標準品設定5個濃度點10個孔,每個濃度設定平行孔,加入50微升不同濃度的標準品,空白孔設定1個孔加入50微升蒸餾水(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔,在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
2. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
3. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
5. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
6. 溫育:操作同3。
7. 洗滌:操作同5。
8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
9. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
10. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
豚鼠脂肪酸合酶(FASN)ELISA試劑盒
問題6:試劑盒操作過程中有什么注意事項嗎?
答:有的,具體的注意事項如下:
1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。
11. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
問題7:請問操作完之后,應該怎么計算呢?
答:你好,操作完成之后,詳細的計算方式是:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
問題8:請問你們試劑盒的性能如何?
答:試劑盒性能的性能我們是通過幾個數值反應的:1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。2.批內與批間應分別小于9%和11%
豚鼠脂肪酸合酶(FASN)ELISA試劑盒
上海信帆生物公司主要代理產品:
ELISA試劑盒:進口ELISA試劑盒,國產ELISA試劑盒,人elisa試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒等。
培養基:微生物培養基,顯色培養基,BD培養基,gibco培養基等。
血清:胎牛血清,科研血清,動物血清,NQBB,Hyclone,Gbico原裝血清 。
生物試劑:Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等進口試劑。
標準品對照品:進口對照品,進口對照藥材,進口標準品.
抗體:一抗,二抗,流式抗體等。
放免代測服務:進口放免代測服務,國產放免代測服務,進口美國鳳凰等放免代測服務。
實驗室代測服務:放免代測,WB實驗,免疫組化代測,熒光定量PCR代測,病理細胞染色代測,生化實驗代測等。
留言詢價

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
微信掃一掃

郵箱:1170233632@qq.com

傳真:021-51870610

地址:上海市顧戴路2988號B幢7樓

Copyright © 2025 上海信帆生物科技有限公司版權所有   備案號:滬ICP備13019554號-1    技術支持:化工儀器網

TEL:13814106335

掃碼加微信
国产69精品久久久久9| 亚洲三级免费观看| 国产精品久久久精品a级小说| 97国产精品免费视频| 91国内精品| 日韩精品123区| www亚洲精品| 黄网av在线| www.啪啪.com| 一区二区三区在线视频免费| 调教在线观看| 亚洲高清在线观看一区| 波多野结衣亚洲一区| 国产精品亚洲综合久久小说| 国内精品久久国产| 亚洲深夜激情| 成人综合社区| 日本一区网站| 国产亚洲欧美激情| 国产免费一级| 久久男人资源站| 国产高清精品久久久久| 男人看的污网站| 久久久久久九九| 99这里只有久久精品视频| 日本成本人片免费观看| 性xxxxxxxxx| 911精品国产一区二区在线| 亚洲超碰在线观看| 黄色片网站免费在线观看| 精品一区日韩成人| 中文字幕av在线一区二区三区| 福利视频导航大全| 美女被啪啪一区二区| 性欧美精品高清| 怡红院怡春院首页| 嫩草国产精品入口| 亚洲小说图片| 成人久久精品人妻一区二区三区| 日本亚洲自拍| 日韩精品一区二区三区在线播放 | 国产这里只有精品| 成人av网站在线观看| 9191在线观看| 国产一级av毛片| 99久热re在线精品视频| 亚洲乱码中文字幕综合| 日韩免费在线电影| 亚洲成人一二三区| 亚洲毛片aa| 亚洲一区二区三区在线看| 黄色在线免费看| 国产精品久久久久久久久久精爆| 国产一区二区三区四区福利| www久久99| 日本黄色三级网站| 日本一本中文字幕| 亚洲免费网站观看视频| 污污在线观看| 亚洲精品无码久久久久| 精品无人区一区二区三区竹菊 | 日本高清久久久| 日韩欧美国产成人| 成人av免费电影网站| 人与嘼交av免费| 欧美成人免费一级人片100| 日韩av不卡在线观看| 伦理片一区二区三区| 色婷婷综合成人av| 伊人色综合一区二区三区影院视频| 成人性生交大片免费看无遮挡aⅴ| 亚洲国产高潮在线观看| 欧美成人自拍| av在线dvd| 国产视频手机在线播放| 亚洲国产视频网站| 在线人成日本视频| 国产精品欧美综合亚洲| av蓝导航精品导航| 99精品在线免费| 91九色国产在线播放| h片在线免费看| 男人操女人免费| 久热精品视频在线观看| 国产精品人妖ts系列视频| 久久毛片亚洲| www黄色网址| 日本成人中文字幕在线| 538国产精品一区二区免费视频 | 国产自偷自偷免费一区| 天天干天天色天天| 国产成人亚洲精品无码h在线| 4438全国亚洲精品在线观看视频| 亚洲另类色综合网站| 天天做天天爱天天综合网| 伊人75在线| 美女裸体自慰在线观看| 精品小视频在线观看| 亚洲国产精品一区二区第四页av| 亚洲全黄一级网站| 九一久久久久久| 国产亚洲一区| 欧洲不卡av| 国产伦一区二区| 国产欧美高清在线| 中文字幕亚洲情99在线| 成人av免费在线| 成人羞羞网站入口| 黄色在线网站| 亚洲精品一区二区三区区别| 日本人妻一区二区三区| 麻豆91在线播放免费| 国产精品美女久久久久人| 黄在线免费看| 在线观看一级片| 舔足天天操天天射| 午夜福利视频一区二区| 蜜桃传媒视频麻豆一区| 午夜精品久久久久久久久| 久久久精品影视| 国产麻豆视频精品| 99在线精品免费视频九九视 | 性久久久久久| 欧美破处大片在线视频| 亚洲尤物av| 日本妇女一区| 麻豆久久一区| 国产成人福利夜色影视| 黄色动漫在线观看| aaa一级毛片| 精品国产美女福利到在线不卡| 中文字幕永久免费视频| 色天使在线视频| 国产精品无码av在线播放| 日韩视频专区| 国产精品日韩欧美大师| www.午夜精品| 日韩欧美中文字幕精品| 欧美怡红院视频| 欧美一区二区美女| 国产午夜精品一区二区三区嫩草| 欧美大胆视频| 91精彩视频| 成人h动漫精品一区二区下载| 激情小视频网站| 国产欧美精品日韩精品| 久久久久久九九九九| 亚洲国产精品久久精品怡红院| 欧美精选午夜久久久乱码6080| h网站在线看| 天天插天天操天天干| 15—17女人毛片| 北条麻妃在线观看| 91极品视频在线| 欧美黑人性视频| 国产成人精品日本亚洲| 91精品国产高清久久久久久91裸体| 国产69精品久久久久久| 精品久久久91| 亚洲男子天堂网| 欧美日韩久久不卡| 亚洲一区二区3| 国产精品美女一区二区| 成人精品视频一区二区三区| 老司机精品视频网站| 亚洲国产一成人久久精品| 不卡中文字幕| jazzjazz国产精品麻豆| 加勒比视频一区| 涩涩屋成人免费视频软件| 草莓视频成人appios| 中国字幕a在线看韩国电影| 尤物视频在线免费观看| www.夜夜| 污污的视频网站在线观看| 成人毛片18女人毛片| 精品一区二区三区人妻| 国产18无套直看片| 9999热视频| 国产精品久久久久久久久毛片| 亚洲精品综合一区二区三区| 色婷婷综合缴情免费观看| 国产成人a视频高清在线观看| 国产99精品| 国产剧情在线观看一区二区| 午夜av一区二区三区| 欧美一区二区高清| 亚洲视频在线看| 97netav| 97人人干人人| 午夜精品一区二区三区在线视 | 黄色三级电影网| 亚洲一级淫片| 蜜桃精品噜噜噜成人av| 国产精品大片免费观看| 久久久久久久一区| 精品国产精品网麻豆系列| 国产精品久久久久久av| 成人黄色一区二区| 国产午夜福利片|