国产一区在线看_久久天天躁狠狠躁夜夜躁2014_欧美一级免费视频_成人涩涩视频_亚洲综合婷婷_国产精品久久精品_午夜精品小视频_少妇一区二区视频_欧美中文字幕在线

熱門搜索: CRP質控高值 β2微球蛋白 天冬氨酸氨基轉移酶(AST)質控高值 丙-氨酸氨基轉移酶(ALT)質控高值 乙酰化血紅蛋白干擾物質 鴨 IgY 血紅蛋白干擾物質(犬) 小鼠抗人IgG4-HRP 小鼠抗人IgG3-HRP 小鼠抗人IgG2-HRP 小鼠抗人IgG1-HRP 小鼠抗His-tag單克隆抗體 兔抗重組蛋白A(SPA)抗體 兔抗狗IgG(H+L)(不交叉貓IgG) 兔抗OVA雞卵清蛋白多克隆抗體 胎兒纖維連接蛋白(FFN)質控樣品

產品展示/ Product display

您的位置:首頁  /  產品展示  /  ELISA試劑盒  /  豚鼠ELISA試劑盒  /  豚鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒

豚鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒

上海信帆生物供應豚鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒,提供技術指導和售后服務。本公司銷售的試劑盒均采用進口材料生物試劑,具有操作簡單,靈敏度高等特點,咨詢

  • 產品型號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-10-19
  • 訪  問  量:1542
立即咨詢

聯系電話:13814106335

詳細介紹

所有產品僅供科研使用,不能用于食用和醫療等

豚鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒
上海信帆生物供應問題1:如果我們代測的樣本是組織樣本,請問應該選用什么來組織勻漿,濃度是多少?,提供技術指導和售后服務。本公司銷售的試劑盒均采用進口材料生物試劑,具有操作簡單,靈敏度高等特點,咨詢
問題1:如果我們代測的樣本是組織樣本,請問應該選用什么來組織勻漿,濃度是多少?
答:一般我們試劑盒的組織勻漿,都是按照10%進行勻漿,即1g組織加9ml的勻漿液,勻漿液可以選取生理鹽水,也可以選取PBS,但*是PBS,PH=7.2-7.4,濃度為0.01mol.
問題2:請問試劑盒在zui后計算的時候,用一般試劑盒測要測組織蛋白濃度,zui后計算出來的,我們的試劑盒是不是也需要這樣操作?具體怎么計算?
答:對于組織樣本來講,我們建議做蛋白定量.然后把測得的結果比上蛋白定量的結果,zui終得到每g蛋白中含有指標的量,這樣更為準確!如果不做蛋白定量的話,就是得到每g組織中含有量!
問題3:請問我訂購了你們的試劑盒,但是樣本是分批次收集的,我可以分批次實驗嗎。
答:可以的,我們的試劑盒橫條是可拆卸的,試劑盒使用之后放到2-8度冰箱保存,下次可以繼續使用,但是建議是拆封之后一個月內用完。
問題4:請問各種標本的處理方式,你可以發給我一下嗎?
答:當然可以。標本要求如下:
在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天就進行檢測的樣本,及時儲存在4℃備用。對于隔天再檢測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃備用,有條件的,-70℃凍存備用。標本應避免反復凍融。
液體類標本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參? 照此實行。
4.細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
5.培養細胞:檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
6.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
7.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
8.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
問題5:麻煩把試劑盒的具體操作步驟發給我一下,謝謝!
答:好的,詳細的操作步驟如下:
1. 加樣:標準品設定5個濃度點10個孔,每個濃度設定平行孔,加入50微升不同濃度的標準品,空白孔設定1個孔加入50微升蒸餾水(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔,在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
2. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
3. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
5. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
6. 溫育:操作同3。
7. 洗滌:操作同5。
8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
9. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
10. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
豚鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒
問題6:試劑盒操作過程中有什么注意事項嗎?
答:有的,具體的注意事項如下:
1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。
11. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
問題7:請問操作完之后,應該怎么計算呢?
答:你好,操作完成之后,詳細的計算方式是:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
問題8:請問你們試劑盒的性能如何?
答:試劑盒性能的性能我們是通過幾個數值反應的:1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。2.批內與批間應分別小于9%和11%
豚鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒
上海信帆生物公司主要代理產品:
ELISA試劑盒:進口ELISA試劑盒,國產ELISA試劑盒,人elisa試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒等。
培養基:微生物培養基,顯色培養基,BD培養基,gibco培養基等。
血清:胎牛血清,科研血清,動物血清,NQBB,Hyclone,Gbico原裝血清 。
生物試劑:Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等進口試劑。
標準品對照品:進口對照品,進口對照藥材,進口標準品.
抗體:一抗,二抗,流式抗體等。
放免代測服務:進口放免代測服務,國產放免代測服務,進口美國鳳凰等放免代測服務。
實驗室代測服務:放免代測,WB實驗,免疫組化代測,熒光定量PCR代測,病理細胞染色代測,生化實驗代測等。
留言詢價

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
微信掃一掃

郵箱:1170233632@qq.com

傳真:021-51870610

地址:上海市顧戴路2988號B幢7樓

Copyright © 2025 上海信帆生物科技有限公司版權所有   備案號:滬ICP備13019554號-1    技術支持:化工儀器網

TEL:13814106335

掃碼加微信
99久久国产综合精品女不卡| 黄色片视频在线播放| 国产欧美韩国高清| 午夜精品一区二区在线观看| 又黄又爽又色的视频| 午夜免费激情视频| 四虎成人免费观看在线网址| 黄色av网站在线| 国产伦精品一区二区三区免费优势 | 免费一区二区三区四区| 国产精品a久久久久| 亚洲精品视频在线观看免费 | 中文字幕福利片| 亚洲欧洲专区| 日韩在线一区二区| 一区二区三区欧美视频| 4480yy私人影院高清不卡| 日本一区二区三区视频在线| 国产日韩一区| 色噜噜狠狠色综合欧洲selulu| 久久久久久国产精品| aa在线免费观看| 日韩黄色片网站| 超碰在线图片| 免费观看亚洲视频大全| 成人黄色在线看| 一区二区中文字幕| 成人av在线不卡| 蜜臀99久久精品久久久久小说| 粉嫩欧美一区二区三区| 国偷自产av一区二区三区| 久久精品男人的天堂| 欧美日韩国产成人高清视频| 蜜臀av午夜一区二区三区| 中文天堂在线资源| 国产小视频福利在线| 欧美日韩亚洲一区| 欧美天堂亚洲电影院在线播放| 999视频在线观看| 国产无遮挡在线观看| xxxx在线播放| 秋霞影院一区二区三区| 亚洲精品国产视频| 国产一级二级三级精品| 综合激情网五月| 中文字幕www| 日本成人手机在线| 久久99热99| 色94色欧美sute亚洲13| 欧美富婆性猛交| 国产精品波多野结衣| 短视频在线观看| 亚洲日本伊人| 91小视频xxxx网站在线| 国色天香一区二区| 亚洲一区成人在线| 国产91精品久久久久| 成年人网站大全| 无码一区二区三区在线观看| 涩爱av在线播放一区二区| 欧美艳星介绍134位艳星| 亚洲一区在线观看免费| 欧美一级淫片videoshd| 日韩在线观看a| 在线观看亚洲网站| 色多多视频网站| 二区三区精品| 国产一区二区三区不卡在线观看 | 国产精品免费视频网站| 欧美不卡视频一区| 蜜桃av色综合| 国产精品免费无码| 日本一卡2卡三卡4卡网站| 国产高潮在线| 国产精品综合| 欧美三级韩国三级日本三斤| 51成人做爰www免费看网站| 超碰caoprom| 中文字幕无线码| 北条麻妃在线| 欧美亚洲国产激情| 国产精品久久久久一区二区三区共| 欧美激情一区二区三区成人| 可以免费在线看黄的网站| 被陌生人带去卫生间啪到腿软| 秋霞国产午夜精品免费视频| 国产不卡高清在线观看视频| 日韩久久精品电影| 神马影院午夜我不卡| 国产一区二区网站| 99a精品视频在线观看| 欧美在线观看日本一区| 韩国中文字幕hd久久精品| 日本美女一区二区三区| 蜜桃视频一区二区在线观看| 日韩午夜影院| 欧美日韩美女在线观看| 免费欧美一级片| 国产羞羞视频在线播放| 在线观看欧美精品| 亚洲熟妇无码另类久久久| 国外av网站| 日韩av一区二区三区| 在线观看日韩专区| 国产成人av一区二区三区不卡| 日韩一二三四| 色婷婷综合五月| 中文在线永久免费观看| 国产激情二区| 国产成人在线视频免费播放| 看全色黄大色大片| 国产小黄视频| 久久av老司机精品网站导航| 欧美性jizz18性欧美| 亚洲午夜精品在线观看| 欧美理论影院| 91av在线不卡| 精品九九九九| 天堂av资源在线| 性感少妇一区| 免费99视频| www.夜色| 久久老女人爱爱| 成人免费视频91| 色先锋资源在线播放av| 国产久卡久卡久卡久卡视频精品| 欧美日韩国产一二| 国内精品不卡一区二区三区| 精品一区二区成人精品| 精品国产一区二区三区四区精华| 国产精品视频福利一区二区| 高清在线不卡av| 亚洲美女精品视频| 激情影院在线观看| 69久久99精品久久久久婷婷| 日韩精品123区| 国产精品久久久久77777丨| 色欧美乱欧美15图片| 精品无码人妻一区| 视频在线日韩| 日韩一区二区三区在线播放| 蜜桃91麻豆精品一二三区| 美美哒免费高清在线观看视频一区二区 | 综合久久久久久| 在线免费观看a级片| 人人九九精品视频| 91av在线国产| 国产夫绿帽单男3p精品视频| 99久久99热这里只有精品| 8x拔播拔播x8国产精品| 91九色蝌蚪91por成人| 亚洲黄色影院| 免费h精品视频在线播放| 日本粉色视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久虫虫漫画| 久草视频中文在线| 五月激情综合| 成人黄色免费看| 污网站在线观看| 国产精品视频一区二区三区不卡| 日韩网站在线免费观看| 第九色区av在线| 欧美日韩成人综合| 久草免费在线观看视频| 老司机午夜精品视频在线观看| 欧美不卡在线播放| 国产精成人品2018| 国产精品入口日韩视频大尺度| 丝袜国产免费观看| 日韩免费观看高清完整版在线观看| www.日本精品| av成人天堂| 欧美污视频网站| 91社区在线| 日韩h在线观看| 色婷婷av一区二区三| 日韩精品电影在线| 秋霞毛片久久久久久久久| 在线天堂av| 精品视频在线免费观看| 久草免费新视频| 欧美国产三区| 另类小说第一页| 免费视频成人| 国产精品av在线播放| 九九三级毛片| 欧美午夜精品电影| 免费成人深夜夜行网站| 免费成人结看片| 精品无人区一区二区三区竹菊| 国产二级片在线| 午夜视黄欧洲亚洲| 国产一级aa大片毛片| 国产精品宾馆| 欧美肥婆姓交大片| 免费看日韩av| 亚洲欧洲精品天堂一级| 久草免费新视频| 99国产欧美另类久久久精品| 538精品在线视频|