1971 年Engvall 和Perlmann 發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定（enzyme linked immunosorbent

assay，ELISA）用于IgG 定量測定的文章，使得1966 年開始用于抗原定位的酶標抗體技術(shù)發(fā)

展成液體標本中微量物質(zhì)的測定方法。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種

固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種

酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的

抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌

的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質(zhì)分開，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量

與標本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，

產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關，故可根據(jù)顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。

由于酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。

本司提供各種種屬的二種系列ELISA 試劑盒（國產(chǎn)和進口）

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標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸腹水、組織等。